＜製薬会社＞IT部門での各種規制対応（社員代替）

案件詳細

NEW 公開日 11月12日 / No.MW12537

報酬金額

150万円～/月

職種

その他　/戦略　

業種

製薬/ヘルスケア　

期間

2019年11月～　※長期予定

勤務地

東京都23区内

人材要件

・バイオテクノロジー/製薬業界や、それに関連する領域での情報管理の実務経験があるコンサルタント人材（10年以上）
・製薬、バイオテクノロジー環境内での大規模な外部サービスプロバイダーパートナーシップの管理実務経験があるコンサル人材（8年以上）
・大規模ITプロジェクトの全工程の経験を持つプロフェッショナル人材
・情報管理、データ品質、データ制約、ガバナンスフレームワークに関する豊富な知識があるプロ人材
・プロジェクトを牽引した実績や十分な管理スキルを備えた人材

案件内容

■クライアント：某製薬会社
■募集業務：IT部門での各種規制対応コンサルタント
■稼働率：100％
■プロジェクト・案件概要：
・某製薬会社でのプロジェクト案件
・クライアント社員の代替として、下記支援ができるコンサルタント人材を募集
　＜プロジェクト概要＞
　　IT部門での各種規制対応
　　－主要な利害関係者と効果的なワーキングリレーションシップの開発および維持
　　－戦略、戦術、および運用レベルでITとビジネスの整合性を確保する
　＜コンサル業務概要＞
　　ソリューションロードマップの開発と実装
　　－新しい投資のためのソリューションの概念とビジネスケースを開発
　　－ビジネス分析の実行、必要に応じた推奨事項とビジネス計画の準備
　　－他ITチーム/外部ベンダーと当該部門の連絡係
　　－新しいソリューション機会を選別/評価/明確化し、満たされていないビジネスニーズに対処
　　－取り込みプロセスとビジネスケースの提案についてPMOと協力
　　－プラットフォームの採用、システムの合理化、効果的なデータ管理などを通じて、システム環境の合理化および簡素化
■求めるコンサルタント人材像：
・ビジネス経済学や金銭面のリソースの理解などの強力な分析スキル
・ITビジネスパートナーシップと関係管理、価値実現、ITベンダー管理/ガバナンス分野での成功経験がある人材
・ITプロジェクト/プログラム管理の専門家
・規制環境（FDA、GxP、HIPAA、SOX、GDPRおよびその他のデータプライバシー、コンピューターシステムの検証、プラス）でのソフトウェア開発ライフサイクルの経験があること
・関係各所の利害関係者の声に耳を傾け、周囲へ影響を与える能力があるコミュニケーション能力（文章・口頭共に）を持つ方
・SaaSおよびクラウドテクノロジーソリューションのテクノロジーのエキスパート
・プロジェクトに影響を与えるリスクの問題を、特定/分析/追跡/管理/解決する能力を備えた、リスク管理に精通している人材
■商流：元請け

※人気案件の為、既に募集が終了している場合がございます。
※状況により、ご紹介に至らない場合もございます。予めご了承ください。

案件担当者：岡本祥治/高橋佑静

◆代表オススメ◆元請案件◆
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No.MW12537

報酬金額: 150万円～/月

職種: その他　戦略

業種: 製薬/ヘルスケア

期間: 2019年11月～　※長期予定

勤務地: 東京都23区内

人材要件: ・バイオテクノロジー/製薬業界や、それに関連する領域での情報管理の実務経験があるコンサルタント人材（10年以上）
・製薬、バイオテクノロジー環境内での大規模な外部サービスプロバイダーパートナーシップの管理実務経験があるコンサル人材（8年以上）
・大規模ITプロジェクトの全工程の経験を持つプロフェッショナル人材
・情報管理、データ品質、データ制約、ガバナンスフレームワークに関する豊富な知識があるプロ人材
・プロジェクトを牽引した実績や十分な管理スキルを備えた人材

・バイオテクノロジー/製薬業界や、それに＜続きを読む＞